Nouvellement approuvé dans l'UE : Durvalumab Imfinzi), une immunothérapie pour le cancer du poumon de stade III

Le cancer du poumon est malheureusement bien connu pour être l'un des cancers dont le taux de mortalité est le plus élevé, tant chez les hommes que chez les femmes, puisqu'il représente environ un tiers de tous les décès dus au cancer. La semaine dernière, il a été annoncé que le médicament durvalumab Imfinzi) a été approuvé par l'EMA pour le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé et non résécable. Cette nouvelle option thérapeutique peut prolonger l'espérance de vie de trois fois en moyenne.

Selon l'EMA, d'excellents résultats ont été obtenus lors d'un essai clinique sur des patients atteints de ce type spécifique de cancer du poumon. L'étude, baptisée "PACIFIC", a porté sur un total de 713 patients dont la maladie n'avait pas progressé après une chimiothérapie et une radiothérapie. Les résultats ont montré que le risque de décès était réduit de 32 % chez les patients prenant du durvalumab Imfinzi) et que les patients vivaient en moyenne trois fois plus longtemps sans que leur maladie ne s'aggrave par rapport à ceux prenant le placebo (17,2 mois contre 5,6 mois). Comme l'a déclaré le Dr Luis Paz-Ares, co-chercheur principal de l'étude PACIFIC : "Imfinzi a démontré un avantage convaincant en termes de survie pour ces patients dans ce domaine où les besoins ne sont pas satisfaits.

Durvalumab Imfinzi) est une immunothérapie, ce qui signifie qu'il stimule et renforce le système immunitaire de l'organisme pour qu'il attaque le cancer. Il s'agit de la première immunothérapie à démontrer des bénéfices significatifs en termes de survie globale dans ce type de cancer du poumon (NSCLC).

En 2017, la FDA a également approuvé l'utilisation du médicament chez les patients atteints d'un cancer de la vessie (carcinome urothélial), dont le cancer a progressé pendant ou après une chimiothérapie à base de platine. Les données cliniques sur ces patients ont montré que 16 % d'entre eux répondaient encore au traitement après un an. D'autres études sont également en cours pour déterminer comment le médicament peut être utilisé comme traitement de première ou de deuxième intention pour le cancer de la tête et du cou et d'autres tumeurs solides.

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