Nouvellement approuvé dans l'UE : Durvalumab (Imfinzi), une immunothérapie pour le cancer du poumon de stade III.

Le cancer du poumon est malheureusement bien connu pour être l'un des cancers dont le taux de mortalité est le plus élevé chez les hommes et les femmes, puisqu'il représente environ un tiers de tous les décès par cancer. La semaine dernière, il a été annoncé que le médicament durvalumab (Imfinzi) avait été approuvé par l'EMA pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé et non résécable. Cette nouvelle option thérapeutique peut prolonger l'espérance de vie de trois fois en moyenne.

Selon l'EMA, d'excellents résultats ont été obtenus lors d'un essai clinique sur des patients atteints de ce type spécifique de cancer du poumon. L'étude, qui porte le nom de "PACIFIC", portait sur un total de 713 patients dont la maladie n'avait pas progressé après une chimiothérapie et une radiothérapie. Les résultats ont montré que le risque de décès était réduit d'un pourcentage impressionnant de 32 % chez les patients prenant durvalumab (Imfinzi) et que les patients vivaient en moyenne 3 fois plus longtemps sans que leur maladie n'empire par rapport à ceux prenant le placebo (17,2 mois contre 5,6 mois). Comme l'a déclaré le Dr Luis Paz-Ares, co-investigateur principal de l'essai PACIFIC : "Imfinzi a démontré un avantage convaincant en termes de survie pour ces patients dans ce domaine où les besoins ne sont pas satisfaits. "

Durvalumab (Imfinzi) est une immunothérapie, ce qui signifie qu'elle stimule et renforce le système immunitaire de l'organisme pour qu'il attaque le cancer. C'est la première immunothérapie à avoir démontré des avantages significatifs en termes de survie globale dans ce type de cancer du poumon (NSCLC).

En 2017, la FDA a également approuvé le médicament pour les patients atteints d'un cancer de la vessie (carcinome urothélial), dont le cancer a progressé pendant ou après une chimiothérapie à base de platine. Les données cliniques sur ces patients ont montré que 16 % des patients répondaient toujours au traitement après un an. D'autres études sont également en cours pour déterminer comment il peut être utilisé comme traitement de première ou de deuxième ligne pour le cancer de la tête et du cou et d'autres tumeurs solides.

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